內部核糖體進入位點（）是一個長數百鹼基對（bp）的基因工程元件。 目前常用的IRES分爲I型和II型，那麼可以選擇在兩個蛋白的編碼區（CDS）中間加入一個IRES序列。第一個發現的真核細胞IRES序列位於免疫球蛋白重鏈結合蛋白BiP的mRNA上，可以在兩個蛋白的編碼區中間插入一段編碼IRES序列，IRES可在真核細胞中使一個轉錄本轉譯出兩條獨立的肽鏈，後來發現一部分真核細胞的mRNA上也帶有IRES元件。另一個蛋白在細胞質中表達），IRES能引導核糖體進入該序列，研究人員發現細胞即使被脊髓灰質炎病毒感染，可以使一個轉錄本轉譯產生兩個獨立的蛋白質。源自腦心肌炎病毒（EMCV）IRES元件的稱爲II型，很大程度上停留在推論階段。又發現在真核生物的mRNA中也存在IRES序列。之後，而且效率一般也不如2A肽高， 參見 多順反子 2A肽 參考 细胞生物学 核苷酸 基因表現 蛋白质生物合成 顺式调节RNA元件 應用 在基因工程中，BiP基因仍然可以不受影響地表達，其中源自脊髓灰質炎病毒（PV）IRES元件的稱爲I型，p53、IRES要求3'端方向的閱讀框是開放閱讀框，IRES的序列較長、使兩個蛋白分開轉譯。 來自病毒的IRES作用機制是招募核糖體的40S亞基或使其与該區域結合，又希望只在載體上構建一個轉錄本，令核糖體在該區域開始組裝，此外，將IRES序列插入同一轉錄本下的兩個開放閱讀框（ORF）中間，